【05月】标准滴定液 titrand英语短句 例句大全

标准滴定液,titrand

1)titrand标准滴定液

2)titrant[英]["taitr?nt][美]["ta?tr?nt]滴定标准液

3)titrating solution滴定液;标准溶液

4)EDTA standard titrimetric solutionEDTA标准滴定溶液

1.Condition control and error analysis for standardisingEDTA standard titrimetric solution with seven different materials;7种不同物质标定EDTA标准滴定溶液的条件控制及误差分析

5)standard titration for solution标准溶液滴定

英文短句/例句

1.We can measure the contents of yttrium with EDTA standard solution titration.用EDTA标准溶液滴定,可测得氧化钇的含量。

2.The Preparation and Cabiration of Potassium Permanganate Standard Volumetric Solution高锰酸钾标准滴定溶液的配制与标定

3.Uncertainty of Disodium EDTA Standard Titrated Solution乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的不确定度

4.Chemical reagent--Preparations of standard volumetric solutionsGB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备

5.Cobalt of standard solution is used as titrant.以钴标准溶液为滴定剂,铂电极为指示电极,甘汞电极作为参比电极,利用电位的突变来指示终点。

6.Uncertainty Evaluation for the Results from the Preparation of Cadmium Standard Solution镉标准溶液配制结果的不确定度评定

7.Titrate the mixed solution with ethanol solution of acetic acid.用乙酸的乙醇溶液滴定溶液的碱浓度。

8.The Preparation of Sulfide Standard Solution and its Stability Research;硫化物标准溶液配制及其稳定性研究

PARISON OF TWO METHODS OF TITRATION CALIBRATIONRESULTS OF HYDROCHLORIC ACID STANDARD SOLUTION两种方法标定盐酸标准溶液的结果比较

10.Evaluation of the Uncertainty for the Concentration of Sodium Thiohsulfate Standard Solution;硫代硫酸钠标准溶液浓度的不确定度评定

11.Uncertainty Evaluation for the Solution Certified Refenrence Material of 1,1-Dichloroethane in Methanol甲醇中1,1-二氯乙烷溶液标准样品不确定度评定

12.To determine the concentration of(a solution) by titration or perform the operation of titration.用滴定法测量用滴定或通过实施滴定的方法确定（一种溶液）的浓度

13.Chemical reagent--Preparations of stock standard solutionsGB/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备

14.To Determine the slope of Ion specific Electrode without standard solution;不用标准溶液测定离子选择电极的斜率

15.Thioacetamide used as standard in determination of dissolved sulfide in water硫代乙酰胺作为标准溶液测定水中硫化物

16.AN APPROACH TO THE MAXIMUM ALLOWABLE CONCENTRATIONS OF BHC AND DDT IN SOILS六六六、滴滴涕土壤标准制定方法初探

17.Using Can-sugar Iiquors on a Scale to Proof the Evaluation of Abei"s Feascbility and Uncertainty用蔗糖标准溶液校准阿贝折射仪的可行性及其不确定度评定

18.The scientific measurement of solution conductance.滴定法溶液传导性能的科学测量方法

相关短句/例句

titrant[英]["taitr?nt][美]["ta?tr?nt]滴定标准液

3)titrating solution滴定液;标准溶液

4)EDTA standard titrimetric solutionEDTA标准滴定溶液

1.Condition control and error analysis for standardisingEDTA standard titrimetric solution with seven different materials;7种不同物质标定EDTA标准滴定溶液的条件控制及误差分析

5)standard titration for solution标准溶液滴定

6)standard titrant标准滴定溶液

1.Evaluation of uncertainty of hydrochloric acidstandard titrant;盐酸标准滴定溶液的不确定度评定

延伸阅读

滴定液【通用名称】滴定液【其他名称】滴定液 附录ⅩⅤ F. 滴定液 乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) C10H14N2Na2O8·2H2O＝372.24 18.61g→1000ml 【配制】 取乙二胺四醋酸二钠19g,加适量的水使溶解成1000ml，摇匀。 【标定】 取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g,精密称定，加稀盐酸3ml使 溶解，加水25ml，加0.025％甲基红的乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色，加水 25ml与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml，再加铬黑T指示剂少量,用本液滴定至溶液由紫色 变为纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol /L)相当于4.069mg的氧化锌。根据本液的消耗量与氧化锌的取用量，算出本液的浓度， 即得。 【贮藏】 置玻璃塞瓶中，避免与橡皮塞、橡皮管等接触。 乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L) KOH＝56.11 28.06g→1000ml 【配制】 取氢氧化钾35g,置锥形瓶中，加无醛乙醇适量使溶解并稀释成1000ml， 用橡皮塞密塞，静置24小时后，迅速倾取上清液，置具橡皮塞的棕色玻瓶中。 【标定】 精密量取盐酸滴定液(0.5mol/L)25ml，加水50ml稀释后，加酚酞指示液 数滴，用本液滴定。根据本液的消耗量，算出本液的浓度，即得。 本液临用前应标定浓度。 【贮藏】 置橡皮塞的棕色玻瓶中，密闭保存。 四苯硼钠滴定液(0.02mol/L) (C6H5)4BNa＝342.22 6.845g→1000ml 【配制】 取四苯硼钠7.0g，加水50ml振摇使溶解，加入新配制的氢氧化铝凝胶（ 取三氯化铝1.0g，溶于25ml水中，在不断搅拌下缓缓滴加氢氧化钠试液至pH8～9），加 氯化钠16.6g，充分搅匀，加水250ml，振摇15分钟，静置10分钟，滤过，滤液中滴加氢 氧化钠试液至pH8～9，再加水稀释至1000ml，摇匀。 【标定】 精密量取本液10ml,加醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.7)10ml与溴酚蓝指示液 0.5ml，用烃铵盐滴定液(0.01mol/L)滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。根 据烃铵盐滴定液(0.01mol/L)消耗量，算出本液的浓度，即得。 本液临用前应标定浓度。 如需用四苯硼钠滴定液(0.01mol/L)时，可取四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)在临用前 加水稀释制成。必要时标定浓度。 【贮藏】 置棕色玻瓶中，密闭保存。 甲醇钠滴定液(0.1mol/L) CH3ONa＝54.02 5.402g→1000ml 【配制】 取无水甲醇（含水量0.2％以下）150ml，置于冰水冷却的容器中，分次 加入新切的金属钠2.5g，俟完全溶解后，加无水苯(含水量0.02％以下)适量，使成1000 ml，摇匀。 【标定】 取在五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的基准苯甲酸约0.4g，精密称 定，加无水甲醇15ml使溶解，加无水苯5ml与1％麝香草酚蓝的无水甲醇溶液1滴,用本液 滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。 每1ml甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于 12.21mg的苯甲酸。根据本液的消耗量与苯甲酸的取用量，算出本液的浓度，即得。 本液标定时应注意防止二氧化碳的干扰和溶剂的挥发，每次临用前均应重新标定。 【贮藏】 置密闭的附有滴定装置的容器内，避免与空气中二氧化碳及湿气接触。 亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L) NaNO2＝69.00 6.900g→1000ml 【配制】 取亚硝酸钠7.2g，加无水碳酸钠(Na2CO3)0.10g,加水适量使溶解成1000 ml，摇匀。 【标定】 取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g,精密称定，加水30ml 与浓氨试液3ml,溶解后，加盐酸(1→2)20ml，搅拌，在30℃以下用本液迅速滴定；滴定 时将滴定管尖端插入液面下约2/3处,随滴随搅拌；至近终点时,将滴定管尖端提出液面, 用少量水洗涤尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定,用永停滴定法（附录Ⅷ Ａ）指示 终点。 每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于17.32mg的对氨基苯磺酸。根据本液的消耗 量与对氨基苯磺酸的取用量，算出本液的浓度，即得。 如需用亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)时,可取亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)加水稀释制 成。必要时，标定浓度。 【贮藏】 置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。 草酸滴定液(0.05mol/L) C2H2O4·2H2O＝126.07 6.304g→1000ml 【配制】 取草酸6.4g，加水适量使溶解成1000ml，摇匀。 【标定】 精密量取本液25ml,加水200ml与硫酸10ml，用高锰酸钾滴定液(0.02mol /L)滴定，至近终点时，加热至65℃，继续滴定至溶液显微红色,并保持30秒钟不褪；当 滴定终了时，溶液温度应不低于55℃。根据高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)的消耗量,算出 本液的浓度，即得。 如需用草酸滴定液(0.25mol/L)时，可取草酸约32g，照上法配制与标定，但改用高 锰酸钾滴定液(0.1mol/L)滴定。 【贮藏】 置玻璃塞的棕色玻璃瓶中，密闭保存。 氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L) (C4H9)4NOH＝259.48 25.95g→1000ml 【配制】 取碘化四丁基铵40g,置具塞锥形瓶中，加无水甲醇90ml使溶解，置冰浴 中放冷，加氧化银细粉20g,密塞，剧烈振摇60分钟，取此混合液数毫升，离心，取上清 液检查碘化物，若显碘化物正反应，则在上述混合液中再加氧化银2g，剧烈振摇30分钟 后，再做碘化物试验，直至无碘化物反应为止。混合液用垂熔玻璃滤器滤过，容器和垂 熔玻璃滤器用无水甲苯洗涤3次,每次50ml；合并洗液和滤液，用无水甲苯－无水甲醇(3 :1)稀释至1000ml，摇匀，并通入不含二氧化碳的干燥氮气10分钟。若溶液不澄清,可再 加少量无水甲醇。 【标定】 取在五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重的基准苯甲酸约90mg，精密称 定，加二甲基甲酰胺10ml使溶解，加0.3％麝香草酚蓝的无水甲醇溶液3滴，用本液滴定 至蓝色(以电位法校对终点),并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氢氧化四丁基铵 滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的苯甲酸。根据本液的消耗量与苯甲酸的取用量,算出 本液的浓度，即得。 【贮藏】 置密闭的容器内，避免与空气中的二氧化碳及湿气接触。 氢氧化钠滴定液(1mol/L、0.5mol/L或0.1mol/L) NaOH＝40.00 40.00g→1000ml 20.00g→1000ml 4.000g→1000ml 【配制】 取氢氧化钠液适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑 料瓶中，静置数日，澄清后备用。 氢氧化钠滴定液(1mol/L) 取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml，加新沸过的冷水使成 1000ml，摇匀。 氢氧化钠滴定液(0.5mol/L) 取澄清的氢氧化钠饱和溶液28ml，加新沸过的冷水使 成1000ml。 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml,加新沸过的冷水使 成1000ml。 【标定】 氢氧化钠滴定液(1mol/L):取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾 约6g，精密称定，加新沸过的冷水50ml，振摇，使其尽量溶解；加酚酞指示液2滴,用本 液滴定；在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1ml 氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二 甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。 氢氧化钠滴定液(0.5mol/L):取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，照 上法标定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L):取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g， 照上法标定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。 如需用氢氧化钠滴定液(0.05mol/L、0.02mol/L或0.01mol/L)时，可取氢氧化钠滴定 液(0.1mol/L)加新沸过的冷水稀释制成。必要时，可用盐酸滴定液(0.05mol/L、0.02mol /L或0.01mol/L)标定浓度。 【贮藏】 置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔,孔内各插入玻璃管1支，1管 与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。 重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L) K2Cr2O7＝294.18 4.903g→1000ml 【配制】 取基准重铬酸钾,在120℃干燥至恒重后,称取4.903g，置1000ml量瓶中, 加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 烃铵盐滴定液（0.01mol/L) 【配制】 取氯化二甲基苄基烃铵3.8g,加水溶解后,加醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.7 )10ml，再加水稀释成1000ml，摇匀。 【标定】 取在150℃干燥1小时的分析纯氯化钾约0.18g，精密称定，置250ml量瓶 中，加醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.7)使溶解并稀释至刻度,摇匀，精密量取20ml，置50ml 量瓶中，精密加入四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)25ml,用水稀释至刻度，摇匀，经干燥滤 纸滤过，精密量取续滤液25ml,置150ml锥形瓶中，加溴酚蓝指示液0.5ml,用本液滴定至 蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml烃铵盐滴定液(0.01mol/L)相当于0.7455mg 的氯化钾。 盐酸滴定液(1mol/L、0.5mol/L、0.2mol/L或0.1mol/L) HCl＝36.46 36.46g→1000ml； 18.23g→1000ml 7.292g→1000ml； 3.646g→1000ml 【配制】 盐酸滴定液(1mol/L) 取盐酸90ml，加水适量使成1000ml，摇匀。 盐酸滴定液(0.5mol/L、0.2mol/L或0.1mol/L) 照上法配制，但盐酸的取用量分 别为45ml、18ml或9.0ml。 【标定】 盐酸滴定液(1mol/L)：取在270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约 1.5g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红－溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定 至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟,冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗 紫色。 每1ml盐酸滴定液(1mol/L)相当于53.00mg的无水碳酸钠。 根据本液的消耗量与 无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。 盐酸滴定液(0.5mol/L)：照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.8g。每 1ml盐酸滴定液(0.5mol/L)相当于26.50mg的无水碳酸钠。 盐酸滴定液(0.2mol/L)：照上法标定，但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.3g，每 1ml盐酸滴定液(0.2mol/L)相当于10.60mg的无水碳酸钠。 盐酸滴定液(0.1mol/L)：照上法标定,但基准无水碳酸钠的取用量改为约0.15g。每 1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于5.30mg的无水碳酸钠。 如需用盐酸滴定液(0.05mol/L、0.02mol/L或0.01mol/L) 时，可取盐酸滴定液(1mol /L或0.1mol/L)加水稀释制成。必要时，标定浓度。 高氯酸滴定液(0.1mol/L) HClO4＝100.46 10.05g→1000ml 【配制】 取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22ml）750ml,加入高氯 酸(70％～72％)8.5ml,摇匀，在室温下缓缓滴加醋酐23ml，边加边摇，加完后再振摇均 匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000ml，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化， 则须用水分测定法（本版药典二部附录Ⅷ Ｍ第一法A）测定本液的含水量，醋酐调节至 本液的含水量为0.01％～0.2％。 【标定】 取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无 水冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴,用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定的结果用 空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据 本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度，即得。 如需用高氯酸滴定液(0.05mol/L或0.02mol/L) 时，可取高氯酸滴定液(0.1mol/L)用 无水冰醋酸稀释制成，并标定浓度。 本液也可用二氧六环配制：取高氯酸(70％～72％)8.5ml，加异丙醇100ml溶解后， 再加二氧六环稀释至1000ml。标定时，取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约 0.16g，精密称定，加丙二醇25ml与异丙醇5ml，加热使溶解，放冷，加二氧六环30ml与 甲基橙－二甲苯蓝FF混合指示液数滴，用本液滴定至由绿色变为蓝灰色，并将滴定的结 果用空白试验校正，即得。 【贮藏】 置棕色玻瓶中，密闭保存。 高锰酸钾滴定液(0.02mol/L) KMnO4＝158.03 3.161g→1000ml 【配制】 取高锰酸钾3.2g，加水1000ml，煮沸15分钟，密塞，静置2日以上,用垂 熔玻璃滤器滤过，摇匀。 【标定】 取在105℃干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g,精密称定，加新沸过的冷水 250ml与硫酸10ml，搅拌使溶解，自滴定管中迅速加入本液约25ml,待褪色后，加热至65 ℃，继续滴定至溶液显微红色并保持30秒钟不褪；当滴定终了时，溶液温度应不低于55 ℃，每1ml高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于6.70mg的草酸钠，根据本液的消耗量与草 酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。 如需用高锰酸钾滴定液(0.002mol/L)时,可取高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)加水稀释, 煮沸，放冷，必要时滤过，再标定其浓度。 【贮藏】 置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。 硝酸汞滴定液(0.05mol/L) Hg(NO3)2·H2O＝342.62 17.13g→1000ml 【配制】 取硝酸汞17.2g,加水400ml与硝酸5ml溶解后,滤过,再加水适量使成1000 ml，摇匀。 【标定】 取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.15g,精密称定，加水100ml使溶 解，加二苯偕肼指示液1ml，在剧烈振摇下用本液滴定至显淡玫瑰紫色。每1ml硝酸汞滴 定液(0.05mol/L)相当于5.844mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量，算出 本液的浓度，即得。 硝酸银滴定液(0.1mol/L) AgNO3＝169.87 16.99g→1000ml 【配制】 取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml，摇匀。 【标定】 取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,精密称定,加水50ml使溶解, 再加糊精溶液(1→50)5ml，碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴,用本液滴定至浑浊液由黄绿 色变为微红色。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的氯化钠。根据本液的消 耗量与氯化钠的取用量，算出本液的浓度，即得。 如需用硝酸银滴定液(0.01mol/L)时,可取硝酸银滴定液(0.1mol/L)在临用前加水稀 释制成。 【贮藏】 置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭保存。 硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L) Na2S2O3·5H2O＝248.19 24.82g→1000ml 【配制】 取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成 1000ml，摇匀，放置1个月后滤过。 【标定】 取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g，精密称定，置碘瓶中，加 水50ml使溶解，加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40ml，摇匀，密塞；在暗处 放置10分钟后，加水250ml稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3ml，继续滴定 至蓝色消失而显亮绿色， 并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定滴定 液(0.1mol/L)相当于4.903mg的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量,算出 本液的浓度，即得。 室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。 如需用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L或0.005mol/L)时，可取硫代硫酸钠滴定液(0.1 mol/L)在临用前加新沸过的冷水稀释制成。 硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L) NH4SCN＝76.12 7.612g→1000ml 【配制】 取硫氰酸铵8.0g，加水使溶解成1000ml，摇匀。 【标定】 精密量取硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml，加水50ml,硝酸2ml与硫酸铁铵 指示液2ml,用本液滴定至溶液微显淡棕红色，经剧烈振摇后仍不褪色，即为终点。根据 本液的消耗量算出本液的浓度，即得。 硫氰酸钠滴定液(0.1mol/L)或硫氰酸钾滴定液(0.1mol/L)均可作为本液的代用品。 硫酸滴定液(0.5mol/L、0.25mol/L、0.1mol/L或0.05mol/L) H2SO4＝98.08 49.04g→1000ml； 24.52g→1000ml 9.81g→1000ml； 4.904g→1000ml 【配制】 硫酸滴定液(0.5mol/L) 取硫酸30ml缓缓注入适量水中，冷却至室温， 加水稀释至1000ml，摇匀。 硫酸滴定液(0.25mol/L、0.1mol/L或0.05mol/L) 照上法配制，但硫酸的取用量分 别为15ml、6.0ml、及3.0ml。 【标定】 照盐酸滴定液(1mol/L、0.5mol/L、0.2mol/L或0.1mol/L)项下的方法标 定，即得。 如需用硫酸滴定液(0.01mol/L)时，可取硫酸滴定液(0.5mol/L、0.1mol/L或0.05mol /L)加水稀释制成。必要时，标定浓度。 硫酸铈滴定液(0.1mol/L) Ce(SO4)2·4H2O＝404.30 40.43g→1000ml 【配制】 取硫酸铈42g（或硫酸铈铵70g），加含有硫酸28ml的水500ml,加热溶解 后，放冷，加水适量使成1000ml，摇匀。 【标定】 取在105℃干燥至恒重的基准三氧化二砷0.15g，精密称定，加氢氧化钠 滴定液(1mol/L)10ml,微热使溶解，加水50ml、盐酸25ml、一氯化碘试液5ml与邻二氮菲 指示液2滴,用本液滴定至近终点时，加热至50℃，继续滴定至溶液由浅红色转变为淡绿 色。每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于4.946mg的三氧化二砷。根据本液的消耗量与 三氧化二砷的取用量，算出本液的浓度，即得。 如需用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)时 ，可精密量取硫酸铈滴定液(0.1mol/L)，用每 100ml中含硫酸2.8ml的水定量稀释制成。 锌滴定液(0.05mol/L) Zn＝65.39 3.270g→1000ml 【配制】 取硫酸锌15g（相当于锌约3.3g）,加稀盐酸10ml与水适量使溶解成1000 ml，摇匀。 【标定】 精密量取本液25ml，加0.025％甲基红的乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶 液显微黄色，加水25ml、氨－氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少量,用乙二胺 四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色变为纯蓝色,并将滴定的结果用空白试 验校正。根据乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)的消耗量,算出本液的浓度，即得。 碘滴定液 (0.1mol/L) I＝126.90 12.69g→1000ml 【配制】 取碘13.0g,加碘化钾36g与水50ml溶解后，加盐酸3滴与水适量使成1000 ml，摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过。 【标定】 取在105℃干燥至恒重的基准三氧化二砷约0.15g，精密称定，加氢氧化 钠滴定液(1mol/L)10ml,微热使溶解，加水20ml与甲基橙指示液1滴，加硫酸滴定液(0.5 mol/L)适量使黄色转变为粉红色，再加碳酸氢钠2g，水50ml与淀粉指示液2ml,用本液滴 定至溶液显浅蓝紫色。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于4.946mg的三氧化二砷。根据本 液的消耗量与三氧化二砷的取用量，算出本液的浓度，即得。 如需用碘滴定液(0.05mol/L)时，可取碘滴定液(0.1mol/L)加水稀释制成。 【贮藏】 置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭，在凉处保存。 碘酸钾滴定液(0.05mol/L或0.01667mol/L) KIO3＝214.00 10.700g→1000ml 3.5667g→1000ml 【配制】 碘酸钾滴定液(0.05mol/L) 取基准碘酸钾，在105℃干燥至恒重后，精 密称取10.700g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 碘酸钾液(0.01667mol/L) 取基准碘酸钾，在105℃干燥至恒重后,精密称取3.5667 g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 溴滴定液 (0.1mol/L) Br＝79.90 7.990g→1000ml 【配制】 取溴酸钾3.0g与溴化钾15g，加水适量使溶解成1000ml，摇匀。 【标定】 精密量取本液25ml，置碘瓶中，加水100ml与碘化钾2.0g,振摇使溶解， 加盐酸5ml，密塞，振摇，在暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至近 终点时，加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失。根据硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的 消耗量，算出本液的浓度，即得。 室温在25℃以上时，应将反应液降温至约20℃。本液每次临用前均应标定浓度。 如需用溴滴定液(0.01mol/L)时，可取溴滴定液(0.1mol/L)加水稀释制成,并标定浓 度。 【贮藏】 置玻璃塞的棕色玻瓶中，密闭，在凉处保存。 溴酸钾滴定液 (0.01667mol/L) KBrO3＝167.00 2.784g→1000ml 【配制】 取溴酸钾2.8g，加水适量使溶解成1000ml，摇匀。 【标定】 精密量取本液25ml，置碘瓶中，加碘化钾2.0g与稀硫酸5ml,密塞,摇匀, 在暗处放置5分钟后，加水100ml稀释,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至近终点时, 加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失。根据硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的消耗量， 算出本液的浓度，即得。 室温至25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。