利普卓将BRCA突变晚期卵巢癌患者的疾病无进展生存期由安慰剂组的一年多提升至四年半

奥拉帕利的安全性与之前观察到的一致。最常见的不良事件发生比例大于等于20%包括：恶心（77%）、疲劳/无力（63%）、呕吐（40%）、贫血（39%）和腹泻（34%）。大于等于3级的最常见不良事件包括贫血（22%）和中性粒细胞减少（9%）。奥拉帕利治疗组中有12%的患者因不良事件终止治疗。

这些结果于9月18日在2020欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会期间发布。

SOLO-1 III期研究已于2018年6月达到了疾病无进展生存期的（PFS）这一主要终点，该结果随后成为推动奥拉帕利在美国、欧盟、日本和中国等多地获批上市的主要依据。

References

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