10岁女孩与妈妈同患尿毒症 最喜欢话剧中的“公主”

小朋友们很喜欢这样的演出。

有这样一群孩子：他们有完整的肌体，但不得不依靠机器的帮助才能存活；他们急切等待一个能移植的肾脏，实现童年的梦想。

他们，就是身患终末期肾脏疾病的尿毒症患儿。为了帮助这些身处困境的肾病患儿，由重医儿童医院主办的 关爱尿毒症病童 爱心义演在河马戏剧小剧场举行， 关爱尿毒症病童计划 同时启动。

关爱尿毒症病童计划 启动

重医儿童医院肾内科部分小患儿也来到河马戏剧小剧场，观看为小朋友们精心编排的儿童剧《公主历险记》。演出所得善款，将用于定向救助尿毒症患儿。

据不完全统计，全国3.6亿儿童中，肾脏病患儿约有300多万。在重庆医科大学附属儿童医院肾内科，尿毒症患儿数量逐年上升，最小的仅1岁。为了帮助这些身处困境的肾病患儿，重医儿童医院发起了 关爱尿毒症病童计划 。

据介绍， 关爱尿毒症病童计划 为 小天使基金 子项目。 小天使基金 由共青团重庆市委、重庆市青少年发展基金会、重庆医科大学附属儿童医院共同设立。 关爱尿毒症病童计划 所获得的所有善款均纳入 小天使基金 管理。

小女孩与妈妈同患尿毒症

10岁的尿毒症患儿小玲（化名）在奶奶的陪伴下，也来到了剧场。来剧场之前，小玲刚做完腹膜透析，不知是不是童话剧带来的好心情，今天的透析异常顺利，没有出现往常剧烈的呕吐反应。

公主 是小玲最喜爱的角色，她已经好久没有看过这样的童话剧，甚至，连上学，都是身体无法承受之重。

而更让一家人无法接受的，是 家族史 这个魔咒。

4年前，原本是一家人最开心的日子，小玲的妈妈桑女士生下二妹，但就在破腹产时，医生发现桑女士肾不大好，一检查，她患上了尿毒症。因为一时难以找到匹配的肾源，她只能一边坚持透析，一边等待合适的肾源，而等来的，却是厄运再次重复。

去年11月，不满10岁的女儿小玲被确诊为尿毒症。

全家老小，现在都靠着孩子的爸爸那点收入，他一个当司机的，压力太大！ 说起儿子一家，满头银发的小玲奶奶几次哽咽，如今，为了照顾同时患病的妻子和女儿，儿子已经没办法工作了。

透析每天都要做，一 餐 都不能少

一部分尿毒症患者有家族史，这也让整个家庭雪上加霜。 重医儿童医院肾内科主任王墨介绍，在他们科室，不少孩子的父亲或者母亲也是尿毒症患者。

比如小玲一家，妈妈做血液透析，孩子做腹膜透析，一个月下来，仅透析一项，花费就可能超过5000元。

王墨介绍，随着救治水平的提高，儿童肾移植成为绝大部分终末期肾病孩子的首选治疗方法，但受制于肾源和手术费用，很多孩子还在等待肾源和手术所需的巨额费用。

而孩子采取的腹膜透析，和成人不同。腹膜透析好比将肚子当作透析机，可以在家做，但就像吃饭一样，每天都要做，一餐都不能少。

据介绍，重医儿童医院发起 关爱尿毒症病童计划 发起以来，得到了许多爱心人士和慈善机构的捐赠。截止目前， 关爱尿毒症病童计划 共获得捐款10万元。

文/图 上游新闻-重庆晨报记者 顾晓娟